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产品名称：SH-PEOz-FA ；巯基-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-叶酸

一、化学结构

SH-PEOz-FA由巯基（-SH）、聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）和叶酸（FA）三部分组成。其中：

巯基（-SH）：具有高反应活性，可以与其他化学基团（如马来酰亚胺、卤素等）发生共价结合，为材料提供化学反应的活性位点。

聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）：一种生物相容性良好的聚合物，提供亲水性和稳定性。同时，PEOz链段在不同pH条件下可发生构象变化，从而赋予材料特定的响应性。

叶酸（FA）：作为靶向分子，能够特异性地识别并结合某些细胞表面的叶酸受体，特别是肿瘤细胞表面的叶酸受体，实现精准递送。

二、性质与功能

靶向性：叶酸作为靶向分子，能够特异性地结合肿瘤细胞表面的叶酸受体，使SH-PEOz-FA能够精准递送药物至肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

反应活性：巯基的存在使得SH-PEOz-FA能够与其他化学基团发生共价结合，为进一步的化学修饰和药物偶联提供可能。

生物相容性：PEOz链段赋予SH-PEOz-FA良好的生物相容性，使其在生物医学应用中具有较低的毒性和刺激性。

pH响应性：PEOz链段在不同pH条件下可发生构象变化，有助于药物的定点释放，特别是在酸性环境中（如肿瘤微环境）表现出疏水性转变。

三、合成方法

SH-PEOz-FA的合成通常涉及多个步骤，包括：

巯基乙醇的活化：将巯基乙醇与N-羟基丁二酰亚胺（NHS）反应，生成活性酯中间体。

与PEOz-NH2的反应：将上述活性酯中间体与PEOz-NH2（聚乙二醇-聚氧化乙烯醇-氨基）反应，生成含有巯基的PEOz衍生物。

引入叶酸官能团：通过化学反应将叶酸官能团引入上述衍生物中，得到最终的SH-PEOz-FA化合物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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