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产品名称:mPEOz-PCL,甲基化聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚己内酯
1. 化学结构与组成
mPEOz(甲基化聚(2-乙基-2-噁唑啉)):
在PEOz链的侧链或末端引入甲基(-CH₃),可能通过以下方式实现:
侧链甲基化:通过取代反应在噁唑啉环的氮原子上引入甲基,增强疏水性或调节极性。
末端甲基化:在PEOz链的一端通过化学反应引入甲基,作为保护基或功能化位点。
PCL(聚己内酯):
由ε-己内酯单体通过开环聚合(ROP)形成的可生物降解聚酯,具有疏水性和良好的机械性能。
连接方式:
mPEOz与PCL通常以嵌段共聚物形式结合,通过双官能团引发剂(如含羟基和甲苯磺酸酯基的引发剂)顺序引发PEOz的阳离子开环聚合(CROP)和PCL的ROP,形成两亲性结构。
2. 物理与化学性质
两亲性:
mPEOz(亲水)和PCL(疏水)的嵌段结构使其在水溶液中自组装成胶束,PCL为内核负载疏水药物,mPEOz为外壳提供抗蛋白吸附和隐形性能。
生物相容性与降解性:
PEOz具有良好的生物相容性,PCL可被酯酶降解,整体材料适用于可控药物释放。
甲基化影响:
甲基的引入可能增强PEOz链的疏水性,调节胶束的临界胶束浓度(CMC)和稳定性。
3. 合成方法
顺序聚合:
使用双官能团引发剂(如甲基甲苯磺酸酯)引发2-乙基-2-噁唑啉的CROP,得到mPEOz。
以mPEOz的末端羟基为引发位点,催化ε-己内酯的ROP,形成mPEOz-b-PCL嵌段共聚物。
后修饰法:
预先合成PEOz和PCL均聚物,再通过偶联反应(如酯化、点击化学)连接两者。
4. 应用领域
药物递送系统:
胶束内核(PCL)负载疏水药物(如紫杉醇),外壳(mPEOz)减少蛋白吸附,延长血液循环时间。
利用PCL的降解性实现药物可控释放,甲基化可能增强胶束在生理条件下的稳定性。
纳米颗粒表面修饰:
将mPEOz-PCL共聚物接枝到纳米颗粒表面,结合PEOz的抗污性和PCL的疏水性,优化颗粒的生物分布。
组织工程支架:
PCL提供机械支撑,mPEOz改善表面生物相容性,减少炎症反应。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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