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Fluorine-18/氟-18 18f:氟-18放射同位素标记蛋白药物/多肽/小分子化合物
发布时间:2021-04-14     作者:wyf   分享到:

Fluorine-18/-18 18f:-18放射同位素标记蛋白药物/多肽/小分子化合物

Fluorine-18/-18 18f:-18放射同位素标记蛋白药物/多肽/小分子化合物

-18,也作F-1818F,为氟元素的一种同位素。氟-18原子核内有9个质子与9个中子,其原子核不稳定,易放出正电子而变成氧-18,因此具有放射性,半衰期为109.8分钟 。

-18自然界中不存在,通常是利用核反应进行人工制备相应的化合物如[18F]KF[18F]HF[18F]F2等。由于氟元素的特殊的性质以及氟-18元素本身强烈的放射性,在医学上,氟-18常被引入到葡萄糖等有机分子中,用于诊断。

中文名-18

英文名Fluorine-18

别称F-18

分子量18.00(原子量)

应用医学领域危险性符号放射性物质质子数9中子数9电子数9半衰期109.8分钟

 

性质

-18的原子核中有9个中子和9个质子,原子核不稳定,容易发生核反应,具有较强的放射性。氟-18可以在较短的时间内衰变为氧-18,同时产生正电子和中微子,而正电子会继续与周围的负电子作用湮灭,产生一对光子,以γ射线的形式放出能量,中微子几乎不与任何物质作用,可以忽略不计。

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人类已知的氟同位素总共有18个,除了F-19外的半衰期都非常短暂,但是相对于其它元素同位素的半衰期而言(15O13N11C 半衰期时间分别为2.037 分钟,9.965 分钟,20.39 分钟),氟-18的半衰期较高,为109.8 分钟。 [1]

由于氟-18与氟-19互为同位素,在化学性质方面并无太大的区别,具体性质可参考词条氟。

 

制备方法

由于氟-18在自然界中不存在,通常是利用人工合成的方法来制备含氟-18的化合物,主要的制备方法有三种。

方法一:用高能的氘核轰击氖气,可以制备出含氟-18的氟气,但该方法收率低选择性差。

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方法二:以含氧-18的氧气为目标,在氪气气氛中,用质子轰击,可以得到含氟-18的氟气,由于是气体反应,同样存在收率低的问题。

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方法三:在热室(hot cell)中,用质子轰击重水,可以制备出含氟-18的氢氟酸,这种方法也是实际生产中较为常用的方法。

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三种方法对比

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应用

在医学上,氟-18主要用于正电子发射断层显像技术(Positron Emission

正电子发射断层显像技术原理

正电子发射断层显像技术原理

 Tomography, PET),将氟-18引入到葡萄糖或者**分子中,到达靶点后,在人体内衰变产生正电子,进而放出γ射线,伽马光子能穿透人体皮肤组织,被探测器探测到,可以作为**的诊断方法。

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18f:氟-18同位素 Fluorine-18    

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氟-18F放射同位素标记Angiopep    

氟-18F放射同位素标记TAT    

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氟-18F放射同位素标记SP94    

氟-18F放射同位素标记CPP    

氟-18F放射同位素标记CTT2    

氟-18F放射同位素标记CCK8    

氟-18F放射同位素标记GEII    

氟-18F放射同位素标记RVG29    

氟-18F放射同位素标记YIGSR    

氟-18F放射同位素标记WSW ( WSWGPYSC)    

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上述产品仅用于科研实验,不可用于人体,提供整套定制外包服务!

wyf 04.14

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