常用名称：PCL-SS-PEG-MAL, 聚己内酯-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺

产地：西安

储存：冷藏

规格：100mg 250mg  500mg

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！

我们提供此类产品，欢迎致电咨询！

PCL-SS-PEG-MAL 是一种以聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）为核心结构的多功能共聚物，具有可控的药物释放和靶向递送特性。该共聚物采用了二硫键（SS）连接PCL和PEG，是一种响应性药物载体，广泛应用于靶向药物递送系统和纳米药物载体。

• 聚己内酯（PCL） 是一种具有生物降解性的高分子材料，具有较慢的降解速率，可提供持久的药物释放。PCL的疏水性使其在药物包载中具有较好的兼容性，尤其适用于疏水性药物的载体设计。PCL的降解产物是无毒的己内酯酸，因此在体内代谢过程中不会对机体产生毒害。

• 聚乙二醇（PEG） 的引入有效提高了载体的亲水性和生物相容性。PEG不仅能增加载体的水溶性，还能减少免疫系统的清除，延长药物在血液中的半衰期。同时，PEG能够减少药物与非靶组织的非特异性结合，提高药物的靶向性。

• 马来酰亚胺（MAL） 基团通过与含巯基（-SH）的分子反应，形成稳定的共价键。该反应特性使得PCL-SS-PEG-MAL能够与带有巯基的生物分子（如抗体、靶向肽）进行反应，从而实现靶向递送。

• 二硫键（SS） 是一种在生物体内具有可逆降解特性的化学键。在肿瘤微环境或细胞内，二硫键能够被还原酶破坏，从而触发药物的释放。因此，PCL-SS-PEG-MAL能够响应生物体内的还原环境，实现靶向药物释放。

PCL-SS-PEG-MAL 在癌症治疗和靶向药物递送中具有广泛应用，能够通过二硫键的可还原特性，实现对癌症细胞的靶向药物释放。此外，该载体在药物递送系统中也能有效提高药物的生物利用度，并降低对健康组织的毒性影响。

关于我们：

西安齐岳生物是一家集研发、生产及销售高品质科研试剂为一体的高科技企业，主要有以下业务方向：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，同时还提供多种定制产品服务！

更多推荐：

iRGD-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-iRGD  磷脂PEG多肽

RGD-PEG-DSPE  磷脂-聚乙二醇-RGD  磷脂PEG多肽

cRGD-PEG-DSPE  磷脂-聚乙二醇-cRGD  c(RGDfC) 低价

可逆聚乙二醇化的PEG修饰剂

可逆PEG化的聚乙二醇修饰剂

可逆聚乙二醇化的聚乙二醇修饰剂