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产品名称：DSPE-TK-PEG，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇

1. 结构解析

DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：

疏水磷脂尾部（双硬脂酰链）嵌入脂质膜或纳米粒核心，亲水磷酸乙醇胺头部通过醚键连接PEG链，提供稳定的膜锚定能力。

酮缩硫醇（TK）：

作为保护基团，通常位于DSPE与PEG链之间或PEG链中间，暂时屏蔽羟基（-OH），防止副反应。

聚乙二醇（PEG）：

亲水链段增强水溶性，减少调理作用，延长体内循环时间。PEG末端通常为游离羟基（-OH），可通过进一步反应引入功能基团（如羧基、氨基等）。

典型结构示例：

DSPE-O-TK-PEG-OH

即DSPE通过醚键连接TK保护的PEG链，PEG另一端为游离羟基。

2. 合成策略

磷脂修饰：

DSPE的羟基与TK保护基试剂（如丙酮/硫醇）反应，形成缩硫醇结构，选择性保护目标位点。

PEG功能化：

通过TK保护的羟基引入PEG链，保留PEG末端的羟基用于后续修饰（如引入羧基、马来酰亚胺等）。

分步修饰潜力：

利用TK的正交性，可在PEG末端或脱保护后的羟基位点进行多步功能化（如偶联药物、靶向配体或成像试剂）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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