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DSPE-Hyd-PEG,磷脂-腙键-聚乙二醇
发布时间:2025-03-19     作者:wyh   分享到:

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产品名称:DSPE-Hyd-PEG,磷脂-腙键-聚乙二醇

1.合成策略

腙键形成:

方法1:DSPE的羟基氧化为醛基,与肼基修饰的PEG反应,形成腙键。

方法2:肼基修饰的DSPE与醛基或酮基修饰的PEG反应,直接缩合生成腙键。

末端功能化:

PEG末端的羟基可进一步引入羧基、氨基等功能基团,用于偶联药物或靶向配体。

2. 特性与优势

pH敏感性:

腙键在生理pH(7.4)下稳定,在肿瘤微环境(pH 6.5-7.0)或内涵体(pH 5.0-6.0)中快速水解,实现药物可控释放。

膜锚定稳定性:

DSPE的双硬脂酰链强疏水作用,确保在脂质体或纳米粒表面稳定锚定。

长循环特性:

PEG链减少蛋白吸附和调理作用,延长体内循环时间。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-Hyd-PEG,磷脂-腙键-聚乙二醇

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