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产品名称：DSPE-PEG-SH，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基

1. 分子结构

磷脂锚定部分

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）由甘油骨架连接两条硬脂酰链（C18:0，饱和）和乙醇胺基团（SN-3位），疏水尾部可插入细胞膜或脂质纳米粒。

PEG间隔链

聚乙二醇（PEG，MW通常2000-5000 Da）通过酰胺键共价连接至乙醇胺的氨基，提供亲水性和空间屏障。

巯基功能团

末端巯基（-SH）通过还原反应或直接偶联引入，可与金纳米粒子（AuNPs）、量子点（QDs）或含二硫键的分子形成稳定共价键。

2. 核心性能

两亲性与自组装

DSPE的疏水尾部与PEG的亲水性驱动分子自组装形成胶束或脂质体，负载疏水药物或核酸，同时暴露巯基用于表面修饰。

抗污与稳定性

PEG链减少血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬，延长体内循环时间；巯基在生理条件下稳定，但需注意氧化保护（如添加TCEP）。

生物偶联能力

巯基与金表面形成强Au-S键（键能~40 kcal/mol），构建稳定纳米探针；可与马来酰亚胺（Mal）发生迈克尔加成，实现高效蛋白标记。

氧化还原响应性

巯基可参与二硫键交换反应，设计谷胱甘肽（GSH）响应型药物释放系统（肿瘤微环境中GSH浓度高）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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