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产品名称：DSPE-PEG-NHS，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

1. 合成与反应条件

合成路径：

PEG-NHS活化：通过琥珀酰亚胺活化羧酸PEG，生成PEG-NHS。

DSPE偶联：将DSPE的氨基与PEG-NHS反应，形成稳定酰胺键。

纯化：通过透析或凝胶色谱去除未反应原料。

偶联反应：

条件：pH 7-9缓冲液（如PBS），室温反应1-2小时。

优势：无需催化剂，反应高效且特异性高。

储存注意：NHS酯易水解，需低温干燥保存，现配现用。

2.与其他活性基团对比

DSPE-PEG-MAL（马来酰亚胺）：

优势：马来酰亚胺与巯基（-SH）反应，选择性更高，适合抗体偶联药物（ADC）。

劣势：需还原抗体二硫键，可能破坏结构。

DSPE-PEG-NHS：

优势：直接偶联氨基，无需预处理，适用于多种生物分子。

劣势：NHS酯水解可能影响反应效率。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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