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产品名称：DSPE-PEG-NH₂，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基

1. 核心性能

两亲性与自组装

DSPE的疏水尾部与PEG的亲水性驱动分子自组装形成胶束或脂质体，负载疏水药物或核酸，同时暴露氨基用于表面修饰。

抗污与稳定性

PEG链减少血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬，延长体内循环时间；氨基在生理条件下稳定（pH 7.4），但需避免高温或极端pH导致副反应。

生物偶联能力

氨基可与羧酸（EDC/NHS活化）、马来酰亚胺（Michael加成）、醛基（还原胺化）等反应，连接抗体、肽类、核酸或靶向配体。

多功能扩展性

氨基可进一步修饰荧光分子（如FITC-NHS）、靶向基团（如RGD肽）或药物分子（如阿霉素），构建多功能纳米平台。

2. 合成策略

磷脂活化

DSPE的乙醇胺基团与异氰酸聚乙二醇（PEG-NCO）在有机溶剂（如DMF）中反应，形成酰胺键，得到DSPE-PEG-NH₂。

纯化与表征

通过透析或尺寸排阻色谱（SEC）去除未反应物，茚三酮显色法定量氨基含量，NMR/FTIR确认结构。

后续修饰示例

抗体偶联：使用Sulfo-SMCC活化抗体巯基，与DSPE-PEG-NH₂的氨基形成稳定硫醚键。

核酸负载：通过静电吸附或点击化学（如DBCO-NHS与氨基反应）连接核酸适配体。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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