DSPE-PEG-iRGD（c(CRGDKGPDC)，穿透肿瘤组织）

DSPE-PEG-iRGD是一种新型的靶向性药物递送载体，应用于肿瘤治疗领域。它由1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）作为脂质锚定部分、聚乙二醇（PEG）作为连接链，以及环状肽iRGD（c(CRGDKGPDC)）作为靶向配体组成。iRGD是一种具有独特肿瘤穿透能力的环状肽，能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面的受体，从而实现药物的高效递送和肿瘤组织的深度穿透。

作用机制

iRGD肽能够特异性结合肿瘤细胞表面的神经纤毛蛋白-1（NRP-1），并通过NRP-1介导的信号通路促进药物载体的内化和向肿瘤内部的扩散。这种机制使得DSPE-PEG-iRGD不仅能够靶向肿瘤细胞，还能穿透肿瘤组织，提高药物在肿瘤内部的分布浓度，增强治疗效果。此外，iRGD肽还能够激活肿瘤细胞内的αvβ3/αvβ5整合素，进一步促进药物载体的内化和细胞摄取。

应用领域

DSPE-PEG-iRGD在肿瘤治疗中具有的应用前景。它可以与化疗药物、靶向药物或生物制剂结合，形成纳米药物载体，显著提高药物的靶向性和治疗效果。例如，在乳腺癌、肺癌和结直肠癌等实体瘤的治疗中，DSPE-PEG-iRGD能够将药物高效递送至肿瘤组织，减少药物在正常组织中的分布，降低副作用。此外，它还可用于开发新型的肿瘤成像探针，通过荧光或放射性标记实现肿瘤的早期诊断和实时监测。

制备与储存

DSPE-PEG-iRGD的制备需要的化学合成技术，以确保iRGD肽与DSPE-PEG的高效偶联和稳定的结合。在制备过程中，需要严格控制反应条件，如pH值、温度和反应时间，以确保偶联效率和产物纯度。在储存和使用过程中，DSPE-PEG-iRGD需要在低温条件下保存，避免反复冻融和长时间暴露在高温或强酸碱环境中，以防止肽键断裂和载体降解。

总之，DSPE-PEG-iRGD是一种高效且具有独特肿瘤穿透能力的药物递送载体，结合了DSPE的脂质锚定特性、PEG的稳定性和iRGD肽的靶向能力，应用于肿瘤治疗和成像领域。随着生物技术的不断发展，DSPE-PEG-iRGD的应用前景将更加广阔。

西安齐岳生物科技有限公司供应合成磷脂、PEG磷脂、两亲嵌段共聚物,磁性纳米颗粒,纳米金,荧光量子点及树枝状聚合物、PEG衍生物等等产品.可供常规磷脂单体、PEG磷脂,改性磷脂,荧光标记磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶连无机纳米材料及微球类材料、单分散小分子PEG磷脂偶连产品,还可根据客户需要定制合成复杂及特殊的聚合物磷脂产品。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

相关产品：

DSPE-PEG-iRGD‌（c(CRGDKGPDC)，穿透肿瘤组织）‌

‌DSPE-PEG-cRGD‌（Cyclo(RGDfK)，靶向整合素αvβ3）‌

‌DSPE-PEG-NGR‌（Asn-Gly-Arg，结合CD13受体）‌

‌DSPE-PEG-APRPG‌（肿瘤新生血管靶向）‌

‌DSPE-PEG-SP94‌（SFSIIHTPILPL，肝癌靶向）‌

‌DSPE-PEG-GX1‌（CGNSNPKSC，肿瘤血管靶向）‌

‌DSPE-PEG-HER2‌（乳腺癌靶向肽）‌

‌DSPE-PEG-EGFR‌（靶向表皮生长因子受体）‌