DSPE-PEG-cRGD（Cyclo(RGDfK)，靶向整合素αvβ3）

DSPE-PEG-cRGD是一种靶向性药物递送载体，应用于肿瘤治疗和生物医学研究领域。它由1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）作为脂质锚定部分、聚乙二醇（PEG）作为连接链，以及环状肽cRGD（Cyclo(RGDfK)）作为靶向配体组成。cRGD肽能够特异性结合整合素αvβ3，这是一种在多种肿瘤细胞表面高表达的受体，因此DSPE-PEG-cRGD具有高效的肿瘤靶向能力。

作用机制

整合素αvβ3在多种肿瘤细胞（如黑色素瘤、乳腺癌和前列腺癌）中高表达，参与细胞的黏附、迁移和存活。cRGD肽通过与整合素αvβ3的特异性结合，能够将药物载体递送至肿瘤细胞，提高药物在肿瘤组织中的浓度，减少药物在正常组织中的分布，从而增强治疗效果并降低副作用。此外，cRGD肽的结合还能够激活细胞内的信号通路，进一步促进药物载体的内化和细胞摄取。

应用领域

DSPE-PEG-cRGD在肿瘤治疗中具有的应用前景。它可以与化疗药物、靶向药物或生物制剂结合，形成纳米药物载体，显著提高药物的靶向性和治疗效果。例如，在黑色素瘤和乳腺癌的治疗中，DSPE-PEG-cRGD能够将药物高效递送至肿瘤细胞，减少药物在正常组织中的分布，降低副作用。此外，它还可用于开发新型的肿瘤成像探针，通过荧光或放射性标记实现肿瘤的早期诊断和实时监测。

制备与储存

DSPE-PEG-cRGD的制备需要的化学合成技术，以确保cRGD肽与DSPE-PEG的高效偶联和稳定的结合。在制备过程中，需要严格控制反应条件，如pH值、温度和反应时间，以确保偶联效率和产物纯度。在储存和使用过程中，DSPE-PEG-cRGD需要在低温条件下保存，避免反复冻融和长时间暴露在高温或强酸碱环境中，以防止肽键断裂和载体降解。

总之，DSPE-PEG-cRGD是一种高效且具有精准肿瘤靶向能力的药物递送载体，结合了DSPE的脂质锚定特性、PEG的稳定性和cRGD肽的靶向能力，应用于肿瘤治疗和成像领域。随着生物技术的不断发展，DSPE-PEG-cRGD的应用前景将更加广阔。

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厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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