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产品名称：CY5.5-PLGA，聚乳酸-羟基乙酸共聚物

1. 材料特性与标记策略

（1）PLGA载体

可生物降解性：PLGA由乳酸（PLA）和羟基乙酸（PGA）共聚而成，降解产物为无毒小分子（CO₂和水），经FDA批准用于临床。

药物递送应用：可封装亲水/疏水药物（如阿霉素、siRNA），通过调节乳酸/羟基乙酸比例控制降解速率（数天至数月）。

（2）CY5.5荧光标记

光谱特性：发射波长~680-700 nm，位于“NIR-I窗口”（650-950 nm），组织穿透深度~5-10 mm，适合小动物活体成像。

标记方法：

共价结合：CY5.5-NHS与PLGA末端氨基反应（需引入氨基化PLGA，如通过PEG-NH₂引发聚合）。

物理包埋：将CY5.5直接掺入PLGA纳米粒，但可能泄漏且标记稳定性较低。

表面吸附：通过疏水作用将CY5.5吸附在PLGA纳米粒表面（需优化pH和溶剂条件）。

2. 制备与优化

CY5.5-PLGA纳米粒制备流程

材料准备：

氨基化PLGA（如PLGA-PEG-NH₂）溶解于DMSO/DCM。

CY5.5-NHS溶解于无水DMF（浓度≤1 mM，避光）。

乳化-溶剂挥发法：

将PLGA与CY5.5-NHS混合，加入含表面活性剂（如PVA）的水相，超声乳化。

搅拌挥发有机溶剂，离心洗涤得CY5.5-PLGA纳米粒。

表征：

粒径与电位：DLS测量（目标粒径：100-300 nm，电位：-20至-40 mV）。

标记效率：荧光分光光度法测定CY5.5负载量（通常每mg PLGA标记1-5 μg染料）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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