DSPE-PEG-TAT（YGRKKRRQRRR，细胞核靶向）

DSPE-PEG-TAT是一种用于细胞核靶向的药物递送载体。它由1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）作为脂质锚定部分、聚乙二醇（PEG）作为连接链，以及TAT肽（YGRKKRRQRRR）作为靶向配体组成。TAT肽是一种具有细胞穿透能力的短肽，能够高效地将药物递送至细胞核内。

作用机制

TAT肽（YGRKKRRQRRR）是一种经典的细胞穿透肽，能够通过内吞作用或直接穿透细胞膜进入细胞，并进一步转运至细胞核。DSPE-PEG-TAT利用TAT肽的这一特性，将药物载体递送至细胞核，从而提高药物在细胞核内的浓度，增强治疗效果。

应用领域

DSPE-PEG-TAT在基因治疗、药物递送和细胞成像中具有的应用前景。它可以与核酸药物（如siRNA、质粒DNA）或小分子药物结合，形成纳米药物载体，显著提高药物的细胞摄取效率和细胞核靶向能力。此外，它还可用于开发新型的细胞成像探针，通过荧光或放射性标记实现细胞核的实时监测。

制备与储存

DSPE-PEG-TAT的制备需要的化学合成技术，以确保TAT肽与DSPE-PEG的高效偶联和稳定的结合。在制备过程中，需要严格控制反应条件，如pH值、温度和反应时间，以确保偶联效率和产物纯度。在储存和使用过程中，DSPE-PEG-TAT需要在低温条件下保存，避免反复冻融和长时间暴露在高温或强酸碱环境中，以防止肽键断裂和载体降解。

总之，DSPE-PEG-TAT是一种高效且具有细胞核靶向能力的药物递送载体，结合了DSPE的脂质锚定特性、PEG的稳定性和TAT肽的细胞穿透能力，应用于基因治疗、药物递送和细胞成像领域。

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厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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