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产品名称：Cholesterol-PEG-SH，胆固醇-聚乙二醇-巯基

1. 合成方法

Cholesterol-PEG-SH 的合成通常包括以下步骤：

胆固醇与 PEG 连接：

通过酯化反应或酰胺化反应，将胆固醇的羟基或羧基与 PEG 的末端羟基连接，形成胆固醇-PEG 中间体。常用的反应方法包括 DCC（二环己基碳二亚胺）缩合反应或使用活性酯（如 NHS 酯）进行偶联。

引入巯基：

在 PEG 末端引入巯基，通常通过化学修饰实现。例如，使用含有巯基的连接子（如 3-巯基丙酸）与 PEG 末端的羧基进行酯化反应，或在 PEG 末端通过化学方法（如还原反应）引入巯基。

2. 特性

两亲性：

胆固醇的疏水性和 PEG 的亲水性使 Cholesterol-PEG-SH 在水溶液中自发形成纳米颗粒或脂质体，适用于药物递送和生物成像。

生物相容性：

PEG 链段显著减少免疫反应和蛋白质吸附，提高材料在生物体内的相容性。

反应活性：

巯基（-SH）可以与含双键或含卤素的分子发生化学反应，如迈克尔加成或硫醇-烯反应，用于生物偶联或材料修饰。

稳定性：

在生理条件（pH 6.5-7.5）下保持稳定，不易水解或降解。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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