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产品名称：Cholesterol-PEG-Mal，胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

1. 合成方法

Cholesterol-PEG-Mal 的合成通常包括以下步骤：

胆固醇与 PEG 连接：

通过酯化反应或酰胺化反应，将胆固醇的羟基或羧基与 PEG 的末端羟基连接，形成胆固醇-PEG 中间体。常用的反应方法包括 DCC（二环己基碳二亚胺）缩合反应或使用活性酯（如 NHS 酯）进行偶联。

引入马来酰亚胺：

在 PEG 链的另一端引入马来酰亚胺基团。通常通过化学修饰实现，例如使用含有马来酰亚胺的连接子（如马来酰亚胺-PEG-羧酸）与 PEG 末端的氨基或羟基进行反应，形成稳定的酰胺键或酯键。

2. 特性

两亲性：

胆固醇的疏水性和 PEG 的亲水性使 Cholesterol-PEG-Mal 在水溶液中自发形成纳米颗粒或脂质体，适用于药物递送和生物成像。

生物相容性：

PEG 链段显著减少免疫反应和蛋白质吸附，提高材料在生物体内的相容性。

反应活性：

马来酰亚胺（Mal）可与含巯基（-SH）的分子（如蛋白质、抗体、肽）发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，用于生物偶联或材料修饰。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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