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产品名称：NHS-PEG-OPSS，活性酯-PEG-巯基吡啶

一、合成路径

通常采用多步有机合成：

PEG双端活化：

一端修饰羧酸，活化生成NHS酯；另一端修饰羟基，转化为OPSS基团。

纯化与表征：

通过HPLC分离副产物，利用¹H NMR确认特征峰（如PEG亚甲基峰δ~3.65 ppm，OPSS吡啶峰δ~8.5 ppm）。

二、核心优势

正交保护策略：

两步法修饰：先通过NHS酯偶联靶分子（如抗体），再通过OPSS选择性保护/脱保护巯基，避免交叉反应。

应用场景：适用于含多个巯基的复杂体系（如纳米粒、蛋白质），实现精准位点修饰。

生物相容性：

PEG链屏蔽OPSS的疏水性，减少非特异性吸附，延长体内循环时间。

模块化设计：

链长可调，适应不同尺寸靶分子（如小分子药物需短链PEG，纳米粒需长链PEG）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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