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产品名称：Fmoc-TK-NH₂；芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基

1、特性

酸敏感性：

在酸性条件（如内涵体 pH 5.0-6.0）下，酮缩硫醇结构可水解断裂，释放氨基端连接的分子，实现可控释放。

氧化还原响应性：

硫醇（-SH）可被氧化为二硫键（-S-S-），在还原性环境（如肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽）中可重新断裂，实现双重响应性药物释放。

稳定性：

在中性条件（pH 7.0-7.4）下稳定，适用于生理环境；Fmoc 保护基在碱性条件（如哌啶处理）下可快速脱除。

生物相容性：

PEG 或类似链段的引入（若有）可改善分子水溶性，减少非特异性吸附。

2、合成方法

Fmoc 保护：

通过芴甲氧羰酰氯（Fmoc-Cl）与氨基反应，在氨基端引入 Fmoc 保护基。

酮缩硫醇连接臂构建：

通过酮与硫醇的缩合反应，形成 TK 结构。例如：

将含酮基的化合物（如丙酮）与巯基乙酸或巯基乙醇反应，生成酮缩硫醇中间体。

通过酰胺化或酯化反应，将中间体连接至 Fmoc 保护后的氨基或羧酸基团。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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