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产品名称：TAT-PEG-Cholesterol，穿膜肽-聚乙二醇-胆固醇

1. 结构解析

穿膜肽（TAT）：

源自HIV-1转录激活因子，序列为YGRKKRRQRRR，富含精氨酸（Arg）的正电荷肽段，可通过静电作用穿透细胞膜，实现高效细胞内化。

聚乙二醇（PEG）：

亲水性链段，提高分子水溶性，减少蛋白质吸附和非特异性相互作用，延长体内循环时间。

胆固醇（Cholesterol）：

疏水基团，通过插入脂质双层或结合细胞膜，赋予分子靶向锚定能力，常用于脂质体或纳米粒子的表面修饰。

2. 合成方法

胆固醇-PEG连接：

通过酯化或醚化反应，将胆固醇的羟基与PEG链端的羧酸或羟基连接。例如：

酯键形成：胆固醇与PEG琥珀酸酯反应，生成胆固醇-PEG酯。

醚键形成：通过威廉姆森醚合成法，将胆固醇与PEG溴化物反应。

TAT肽偶联：

在PEG链的另一端引入活性基团（如N-羟基琥珀酰亚胺酯，NHS），与TAT肽的氨基（-NH₂）反应，形成稳定酰胺键。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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