DSPE-PEG-ACE（血管紧张素转换酶抑制肽）

DSPE-PEG-ACE是一种结合了血管紧张素转换酶（ACE）抑制肽的药物递送载体，应用于心血管疾病治疗和相关研究。它由1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）作为脂质锚定部分、聚乙二醇（PEG）作为连接链，以及ACE抑制肽作为活性配体组成。

作用机制

血管紧张素转换酶（ACE）在体内参与血压调节和心血管功能维持。ACE抑制肽能够特异性结合ACE，抑制其催化血管紧张素I转化为血管紧张素II的活性，从而降低血压、减轻心脏负担，并改善心血管功能。DSPE-PEG-ACE利用ACE抑制肽的这一特性，将药物载体高效递送至心血管系统，增强治疗效果。

应用领域

DSPE-PEG-ACE在心血管疾病治疗中具有重要的应用前景。它可以与降压药物、心血管保护剂等结合，形成纳米药物载体，显著提高药物的靶向性和治疗效果。例如，在高血压、心力衰竭和冠心病等疾病的治疗中，DSPE-PEG-ACE能够增强药物的降压效果和心血管保护作用，减少药物在非靶组织中的分布，降低副作用。此外，它还可用于开发新型的心血管疾病诊断和治疗制剂，通过荧光或放射性标记实现心血管系统的早期诊断和实时监测。

制备与储存

DSPE-PEG-ACE的制备需要的化学合成技术，以确保ACE抑制肽与DSPE-PEG的高效偶联和稳定的结合。在制备过程中，需要严格控制反应条件，如pH值、温度和反应时间，以确保偶联效率和产物纯度。在储存和使用过程中，DSPE-PEG-ACE需要在低温条件下保存，避免反复冻融和长时间暴露在高温或强酸碱环境中，以防止肽键断裂和载体降解。

总之，DSPE-PEG-ACE是一种高效且具有心血管保护功能的药物递送载体，结合了DSPE的脂质锚定特性、PEG的稳定性和ACE抑制肽的生物活性，应用于心血管疾病治疗和相关研究领域。

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厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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