DSPE-PEG-ETAR（内皮素受体拮*肽）

DSPE-PEG-ETAR是一种结合了内皮素受体拮*肽的药物递送载体，应用于心血管疾病和相关研究。它由1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）作为脂质锚定部分、聚乙二醇（PEG）作为连接链，以及内皮素受体拮*肽作为活性配体组成。

作用机制

内皮素-1（ET-1）是一种强效的血管收缩肽，通过与其受体ETAR结合，引起血管收缩、血压升高和心脏负担加重。内皮素受体拮*肽能够特异性结合ETAR，阻断ET-1的作用，从而扩张血管，降低血压，改善心血管功能。DSPE-PEG-ETAR利用内皮素受体拮*肽的这一特性，将药物载体高效递送至心血管系统，增强心血管保护效果。

应用领域

DSPE-PEG-ETAR在心血管疾病治疗中具有重要的应用前景。它可以与心血管保护药物结合，形成纳米药物载体，显著提高药物的靶向性和治疗效果。例如，在高血压、心力衰竭和冠心病的治疗中，DSPE-PEG-ETAR能够增强药物的降压效果和心血管保护作用，减轻心脏负担，改善心功能。此外，它还可用于开发新型的心血管疾病诊断和治疗制剂，通过荧光或放射性标记实现心血管系统的早期诊断和实时监测。

制备与储存

DSPE-PEG-ETAR的制备需要的化学合成技术，以确保内皮素受体拮*肽与DSPE-PEG的高效偶联和稳定的结合。在制备过程中，需要严格控制反应条件，如pH值、温度和反应时间，以确保偶联效率和产物纯度。在储存和使用过程中，DSPE-PEG-ETAR需要在低温条件下保存，避免反复冻融和长时间暴露在高温或强酸碱环境中，以防止肽键断裂和载体降解。

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厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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