DSPE-PEG-NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸受体拮*）

产品介绍：

DSPE-PEG-NMDA 是一种结合了聚乙二醇（PEG）、二硬脂酰磷脂酰胆碱（DSPE）和N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA受体）拮*剂的药物递送系统。NMDA受体是中枢神经系统中的重要离子通道，参与学习、记忆及神经可塑性。然而，NMDA受体的过度激活与多种神经退行性疾病和慢性疼痛的发生密切相关。通过使用NMDA受体拮*剂，DSPE-PEG-NMDA能够有效调控NMDA受体的激活，减缓神经损伤，并为神经系统的治疗提供*的药物递送系统。

主要组成成分：

DSPE：二硬脂酰磷脂酰胆碱（DSPE）有助于增强脂质体的稳定性，确保药物递送系统在体内的持续释放，并提高其生物相容性。

PEG：聚乙二醇（PEG）是药物递送系统中常用的分子，能够通过增加水溶性和延长药物的半衰期，从而提高药物的血液稳定性并减少免疫系统的清除。

NMDA受体拮*剂：NMDA受体拮*剂能够有效抑制NMDA受体的过度激活，从而减缓由NMDA受体引起的神经炎症和损伤，减少与神经退行性疾病、急性神经损伤等相关的症状。

应用背景： NMDA受体在神经信号传递中发挥重要作用，尤其在学习、记忆等过程的调节中起着关键作用。然而，NMDA受体的过度激活会导致神经损伤和神经退行性疾病的发生。DSPE-PEG-NMDA通过控制NMDA受体的激活，能够在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病等）和急性神经损伤的治疗中起到积极作用。

优势与特点：

靶向调控：通过靶向递送NMDA受体拮*剂，能够有效抑制NMDA受体的过度激活，减少神经损伤。

提升治疗效果：的药物递送能够增强治疗效果，尤其是在神经退行性疾病和急性神经损伤的治疗中。

减少副作用：通过减少药物对非靶细胞的影响，能够显著降低药物的副作用，特别是在神经治疗中。

应用领域：

神经退行性疾病：如阿尔茨海默病、帕金森病等，DSPE-PEG-NMDA 可通过调控NMDA受体的激活，减缓疾病的进展。

急性神经损伤：用于中枢神经系统损伤后的治疗，帮助抑制NMDA受体引起的神经损伤。

西安齐岳生物科技有限公司供应合成磷脂、PEG磷脂、两亲嵌段共聚物,磁性纳米颗粒,纳米金,荧光量子点及树枝状聚合物、PEG衍生物等等产品.可供常规磷脂单体、PEG磷脂,改性磷脂,荧光标记磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶连无机纳米材料及微球类材料、单分散小分子PEG磷脂偶连产品,还可根据客户需要定制合成复杂及特殊的聚合物磷脂产品。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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