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产品名称：PTP-PEG-DSPE，磷脂PEG胰腺癌靶向肽

1. 结构解析

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为脂质锚定基团，嵌入脂质体或纳米粒表面，提供两亲性和稳定性。

PEG（聚乙二醇）：作为亲水链段，延长体内循环时间，减少蛋白吸附和免疫清除。

PTP（Pancreatic Tumor-targeting Peptide，胰腺癌靶向肽）：特异性识别胰腺癌细胞表面受体（如整合素αvβ6、CXCR4等），介导主动靶向。

2. 功能优势

精准靶向：PTP通过受体-配体作用引导载体至胰腺肿瘤微环境，提高局部药物浓度。

长循环特性：PEG链屏蔽纳米载体，减少肝脏和脾脏摄取，延长半衰期。

多模态兼容：可搭载化疗药物（如吉西他滨）、基因药物（siRNA/mRNA）或光敏剂，实现联合治疗。

3. 合成策略

步骤1：将DSPE-PEG-NHS（N-羟基琥珀酰亚胺活化）与PTP肽的氨基反应，形成稳定酰胺键。

步骤2：将修饰后的DSPE-PEG-PTP插入脂质体膜或纳米粒表面，通过疏水相互作用锚定。

表征：通过HPLC、MALDI-TOF质谱确认偶联效率，DLS和TEM观察粒径分布。

4. 应用场景

药物递送：递送疏水药物（如紫杉醇）或核酸药物至胰腺癌病灶，克服化疗耐药性。

成像诊断：共载荧光探针（如ICG）或MRI造影剂，实现肿瘤早期检测。

光热/光动力治疗：结合金纳米棒或光敏剂，实现靶向光疗。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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