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产品名称：LyP1-PEG-Amine，LyP1肿瘤靶向性的多肽配体

1.合成与特性

连接方式：

LyP-1的氨基端通过EDC/NHS化学偶联PEG，PEG末端保留胺基用于后续修饰。

优势：

模块化设计：可替换其他靶向肽（如iRGD）或功能分子（如靶向配体）。

可控性：调整PEG分子量（如PEG2000-5000）优化靶向效率与药代动力学。

稳定性：环状结构增强LyP-1的酶解稳定性。

2. 研究进展与前景

临床前研究：

动物实验表明，LyP-1修饰的纳米粒可显著提高肿瘤部位的药物浓度，抑制肿瘤生长。

结合光敏剂（如卟啉）可实现光动力治疗（PDT）的靶向增强。

挑战：

p32表达异质性：需验证不同肿瘤类型的靶向效率。

PEG屏蔽效应：长链PEG可能部分掩盖LyP-1的结合位点，需优化PEG长度。

合成复杂性：环状肽的合成需高效方法（如固相合成）。

转化潜力：

在乳腺癌、前列腺癌等实体瘤的靶向治疗中具有应用前景，尤其适合深部肿瘤或转移灶。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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