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NH2-PEG-DHA,二十二碳六烯酸(DHA),DHA-PEG-NH2
发布时间:2025-03-24     作者:wyh   分享到:

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产品名称:NH2-PEG-DHA,二十二碳六烯酸(DHA),DHA-PEG-NH2

1. 二十二碳六烯酸(DHA)

化学本质:

ω-3多不饱和脂肪酸,分子式C₂₂H₃₂O₂,含6个双键(Δ4,7,10,13,16,19)。

结构特点:羧酸基团(-COOH)位于碳链末端,疏水长链(22碳)赋予其脂溶性。

生物学功能:

神经发育:构成脑和视网膜细胞膜磷脂,促进突触传递。

抗炎抗氧化:抑制NF-κB通路,调节炎症因子。

局限性:

稳定性差:双键易氧化(需避光低温保存)。

生物利用度低:疏水性强,肠道吸收依赖胆盐乳化。

2. NH₂-PEG-DHA

结构设计:

氨基端聚乙二醇(NH₂-PEG)通过酰胺键或酯键连接DHA羧酸基团。

PEG链长:通常选分子量2000-5000 Da(如PEG₂₀₀₀-NH₂)。

性能优势:

水溶性提升:PEG亲水链屏蔽DHA疏水区,增强分散性。

稳定性增强:PEG屏蔽减少DHA与氧气/金属离子接触,延缓氧化。

功能化潜力:末端氨基(-NH₂)可用于偶联药物、靶向配体(如抗体)或荧光探针。

合成方法:

活化DHA羧酸:EDC/NHS催化生成活性酯。

偶联NH₂-PEG:氨基与活性酯反应形成酰胺键,HPLC纯化产物。

3. DHA-PEG-NH₂

结构差异:

反向连接:DHA羧酸直接偶联PEG链,末端保留氨基。

设计目的:

药物递送:利用DHA的脂质特性穿透血脑屏障(BBB)。

纳米材料修饰:作为脂质体或金纳米颗粒的表面配体。

应用示例:

脑靶向载体:DHA-PEG修饰脂质体递送阿霉素治疗脑胶质瘤。

生物传感器:氨基端连接荧光分子,检测脂质相关酶(如磷脂酶A₂)。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

NH2-PEG-DHA,二十二碳六烯酸(DHA),DHA-PEG-NH2

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