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产品名称：DMG-SS-PEG，二肉豆蔻酰甘油-二硫键-聚乙二醇

DMG-SS-PEG是一种基于脂质-聚合物杂化设计的智能纳米载体，通过二硫键（-SS-）桥接二肉豆蔻酰甘油（DMG）和聚乙二醇（PEG），旨在实现肿瘤微环境响应性药物递送。以下从结构特性、作用机制、应用潜力及挑战四方面解析其设计逻辑与功能优势：

1. 结构特性与功能分工

二肉豆蔻酰甘油（DMG）

化学结构：甘油分子通过酯键连接两个肉豆蔻酸（14碳饱和脂肪酸）链，形成双疏水尾部的脂质结构。

作用：作为疏水内核负载脂溶性药物（如紫杉醇、姜黄素），或参与自组装形成胶束/脂质体。

二硫键（-SS-）

氧化还原敏感性：肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH，2-10 mM）可还原二硫键为巯基（-SH），触发PEG链脱落。

优势：相比单硫键，二硫键对GSH更敏感，响应速度更快。

聚乙二醇（PEG）

亲水保护层：延长血液循环时间（EPR效应），减少蛋白吸附和免疫清除。

修饰灵活性：末端羟基/氨基可偶联靶向配体（如cRGD肽）或成像分子（如Cy5.5）。

2. 作用机制与靶向策略

自组装与药物负载

DMG疏水尾部驱动自组装形成胶束内核，负载疏水药物；PEG亲水链形成外壳，稳定纳米结构。

级联响应性释放

EPR效应被动靶向：纳米胶束通过渗漏的肿瘤血管蓄积。

GSH触发PEG脱落：肿瘤细胞内高GSH断裂二硫键，PEG链分离，暴露DMG内核。

核内体逃逸与药物释放：胶束结构解体后，药物通过扩散或核内体膜破坏释放。

协同增敏机制

DMG可能通过激活凋亡通路（如线粒体途径）增强化疗药物的细胞毒性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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