DMPE PEG Streptavidin是一种将链霉亲和素与DMPE（1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺）和聚乙二醇（PEG）结合的复合物。DMPE提供了良好的膜融合性和生物相容性，而PEG则具有优异的水溶性和抗蛋白吸附能力。这种结合使得DMPE PEG Streptavidin在生物医学应用中具有独特的优势。

在脂质体药物递送系统中，DMPE PEG Streptavidin可用于构建具有高稳定性和低免疫原性的靶向脂质体。PEG的修饰能够有效减少脂质体在体内的非特异性吸附，延长脂质体的循环时间，提高药物的递送效率。

同时，链霉亲和素与生物素标记的靶向分子结合后，能够实现脂质体对特定细胞或组织的精准靶向。此外，DMPE PEG Streptavidin还可用于构建生物传感器。

链霉亲和素与生物素标记的生物分子结合后，通过PEG的修饰能够提高传感器的稳定性和灵敏度，使其在检测生物分子浓度变化、细胞信号传导等方面具有广泛的应用前景。

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