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产品名称： iRGD-PEG-Thiol；iRGD-PEG-SH

制备方法

关键步骤

iRGD肽活化：

iRGD的N-末端氨基与PEG-NHS反应，生成 iRGD-PEG-NHS。

条件：pH 8.0-9.0，4℃反应过夜，避免肽变性。

巯基修饰：

方案1：直接使用 NHS-PEG-SH，一步偶联iRGD。

方案2：将 iRGD-PEG-NHS 与半胱氨酸（Cys）反应，生成巯基。

纯化：

HPLC或凝胶色谱分离产物，去除未反应PEG及过量肽。

表征：

MALDI-TOF MS：确认分子量（如iRGD-PEG2000-SH理论分子量~2400 Da）。

UV吸收：检测iRGD（λ=280 nm）及PEG链端荧光标记。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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