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产品名称：DSPE-PEG-HAIYPRH/T7：转铁蛋白受体靶向

1. 分子结构与功能解析

靶向肽段（HAIYPRH/T7）：

HAIYPRH：源自人转铁蛋白（Tf）的受体结合域，特异性识别转铁蛋白受体1（TfR1），介导细胞内化。

T7肽（序列：HAIYPRH）：与HAIYPRH序列相同，但可能通过不同修饰（如环化）提升稳定性或亲和力。

靶点：肿瘤细胞表面高表达的TfR1（如胶质瘤、乳腺癌），及血脑屏障（BBB）内皮细胞。

聚乙二醇（PEG）：

连接臂：分子量通常500-2000 Da，提供柔性间隔，减少空间位阻，增强肽与受体的结合。

隐身效应：屏蔽纳米粒表面电荷，减少调理素吸附，延长血液循环时间（EPR效应）。

DSPE（磷脂锚定基团）：

膜整合：疏水硬脂酰链插入脂质体/纳米粒的磷脂双层，亲水端暴露HAIYPRH/T7-PEG，实现表面功能化。

优势：生物相容性高，适合构建脂质纳米粒（LNPs）或聚合物胶束。

2. 生物活性与机制

主动靶向：

TfR1介导内吞：HAIYPRH/T7与TfR1结合后，触发网格蛋白依赖的内吞途径，促进纳米粒进入肿瘤细胞。

血脑屏障穿透：通过TfR1介导的转胞吞作用，跨越BBB递送药物至中枢神经系统。

药代动力学优化：

长循环特性：PEG链减少肾脏滤过和肝脾摄取，半衰期延长至数小时。

可控释放：结合pH敏感或酶敏感键（如腙键），实现肿瘤微环境或溶酶体响应性药物释放。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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