DSPE-PEG-RGD ,荧光修饰氨基酸及聚氨基酸
发布时间:2025-03-25     作者:wyh   分享到:
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产品名称:DSPE-PEG-RGD ,荧光修饰氨基酸及聚氨基酸
1、作用机制
靶向递送:
RGD肽与肿瘤血管或细胞表面的整合素结合,促进载体(如脂质体、纳米粒)在病灶部位的富集。
长循环特性:
PEG链屏蔽载体表面电荷,减少被肝脏和脾脏中的网状内皮系统(RES)清除,提高生物利用度。
多功能修饰:
DSPE-PEG末端可进一步偶联药物(如阿霉素)、荧光染料(如Cy5.5)、放射性核素或治疗性核酸(如siRNA)。
2、 应用场景
肿瘤靶向治疗:
递送化疗药物至肿瘤血管或细胞,利用RGD的整合素靶向性增强疗效,降低副作用。
分子成像:
结合近红外染料(如IR780)或放射性同位素(如^64Cu),实现肿瘤特异性成像,辅助诊断或术中导航。
药物穿透增强:
RGD靶向肿瘤血管后,载体可能通过EPR效应(增强渗透与滞留)进一步渗透至肿瘤深部。
联合治疗:
偶联免疫激动剂(如抗CTLA-4抗体)或光敏剂,构建多模态治疗平台。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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