您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
TCO-PEG-NHS的合成与偶联策略
发布时间:2025-03-25     作者:wyh   分享到:

我们公司可提供相关的定制产品,如有需要,请咨询,谢谢!


产品名称:TCO-PEG-NHS的合成与偶联策略

1.优势与局限性

优势:

高效快速:IEDDA反应速率比传统点击化学(如叠氮-炔烃)快100-1000倍。

生物相容性:无需金属催化剂,减少体内毒性。

即插即用:NHS活化酯可直接与氨基反应,简化偶联步骤。

局限性:

水解稳定性:NHS酯在水中可能缓慢水解,需现用现配或冷冻保存。

反应条件敏感:需控制pH和缓冲液离子强度以确保反应效率。

成本:TCO和四嗪的合成成本较高,限制大规模应用。

2.. 合成与偶联策略

合成步骤:

PEG羧酸化:通过PEG-OH与琥珀酸酐反应引入羧酸基团。

NHS活化:羧酸与NHS在DCC/EDC催化下形成活性酯。

TCO偶联:通过铜催化或应变促进的环加成反应将TCO连接到PEG另一端。

偶联条件:

纳米载体修饰:将TCO-PEG-NHS与含氨基的载体(如脂质体、聚合物纳米粒)在PBS(pH 8.0)中室温反应2-4小时。

四嗪反应:注射四嗪修饰的分子后,TCO与Tetrazine在体内快速结合(t₁/₂ < 1分钟)。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

TCO-PEG-NHS的合成与偶联策略

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们可以提供的相关产品

胆固醇PEG氨基 CLS-PEG-NH2

胆固醇PEG荧光素 CLS-PEG-FITC

胆固醇PEG-FA CLS-PEG-FA

胆固醇PEG生物素 CLS-PEG-Biotin

羧酸胆固醇CLS-COOH

羟基PEG-MAL;OH-PEG-MAL;MAL-PEG-OH

羟基PEG琥珀酰亚胺;HO-PEG-NHS


库存查询