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产品名称：PLGA-SS-PEG-TCO

1、合成与制备

步骤：

PLGA-SS合成：通过PLGA的羧酸基团与含二硫键的双胺分子（如胱胺）反应，引入SS键。

PEG-TCO修饰：将TCO通过铜催化或应变促进的环加成反应连接到PEG末端。

纳米粒制备：采用乳化溶剂挥发法，将PLGA-SS与PEG-TCO共组装成纳米粒，并负载药物。

表征：粒径（DLS）、Zeta电位、药物包封率、还原响应性（GSH触发释放）。

2、优势与局限性

优势：

双重响应机制：结合被动靶向（EPR）和主动响应（还原触发+生物正交反应）。

模块化设计：TCO和四嗪的偶联可灵活调整，适配不同应用场景。

生物相容性：PLGA和PEG均为临床常用材料，安全性高。

局限性：

二硫键稳定性：需平衡SS键在血液中的稳定性与肿瘤内的响应性。

TCO反应效率：PEG链长可能影响TCO与四嗪的反应速率，需优化链长。

合成复杂性：多步反应需严格纯化，避免批次间差异。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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