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产品名称:PLGA-SS-PEG-TCO
1、合成与制备
步骤:
PLGA-SS合成:通过PLGA的羧酸基团与含二硫键的双胺分子(如胱胺)反应,引入SS键。
PEG-TCO修饰:将TCO通过铜催化或应变促进的环加成反应连接到PEG末端。
纳米粒制备:采用乳化溶剂挥发法,将PLGA-SS与PEG-TCO共组装成纳米粒,并负载药物。
表征:粒径(DLS)、Zeta电位、药物包封率、还原响应性(GSH触发释放)。
2、优势与局限性
优势:
双重响应机制:结合被动靶向(EPR)和主动响应(还原触发+生物正交反应)。
模块化设计:TCO和四嗪的偶联可灵活调整,适配不同应用场景。
生物相容性:PLGA和PEG均为临床常用材料,安全性高。
局限性:
二硫键稳定性:需平衡SS键在血液中的稳定性与肿瘤内的响应性。
TCO反应效率:PEG链长可能影响TCO与四嗪的反应速率,需优化链长。
合成复杂性:多步反应需严格纯化,避免批次间差异。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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