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产品名称:PLA-SS-PEG-TCO;聚乳酸-二硫键-聚乙二醇-反式环辛烯
1、合成与修饰步骤
PLA-SS-PEG合成:
通过开环聚合(ROP)合成PLA-COOH,与PEG-SH通过二硫键交换反应形成PLA-SS-PEG。
TCO偶联:
通过铜催化叠氮-炔环加成(CuAAC)或应变促进炔-叠氮环加成(SPAAC),将TCO连接至PEG末端。
纳米粒制备:
乳化溶剂挥发法或纳米沉淀法制备PLA-SS-PEG-TCO纳米粒,负载药物。
四嗪功能化:
加入四嗪标记分子(如Tz-PEG-RGD),在PBS中室温反应1-2 h,完成靶向修饰。
2、表征方法
粒径与形貌:
动态光散射(DLS)及透射电镜(TEM)分析纳米粒尺寸及分布。
药物释放:
在含/不含GSH的PBS中监测药物释放动力学。
细胞实验:
激光共聚焦显微镜(CLSM)观察纳米粒的细胞摄取及内涵体逃逸。
体内成像:
近红外荧光或PET-CT跟踪纳米粒的生物分布及肿瘤富集。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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