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DSPE-hyd-PEG-Tetrazine
发布时间:2025-03-25     作者:wyh   分享到:

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产品名称:DSPE-hyd-PEG-Tetrazine 

1. 结构组成与功能

DSPE(1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):

磷脂锚定基团,插入脂质体或纳米粒的脂质双层中,提供稳定的膜结合能力。

hyd(腙键,Hydrazone):

pH敏感化学键(pKa ~5.5),在肿瘤微环境(pH 6.5-7.0)或内涵体(pH 5.0-6.0)中水解,实现药物可控释放。

PEG(聚乙二醇):

亲水间隔臂,延长四嗪基团,减少空间位阻,提升反应活性,同时增强分子水溶性。

Tetrazine(四嗪):

生物正交反应基团,与TCO(反式环辛烯)发生快速且无金属催化的点击反应(速率常数 ~2000 M⁻¹s⁻¹),用于偶联药物、荧光探针或成像试剂。

2. 功能机制

靶向递送与pH响应释放:

DSPE 使分子锚定于脂质体/纳米粒表面,延长血液循环时间。

hyd 在酸性条件下断裂,释放连接的货物(如化疗药物、核酸)。

Tetrazine 与TCO修饰的分子反应,实现药物或探针的偶联。

多机制协同:

主动靶向:通过DSPE修饰靶向配体(如抗体、肽)。

环境响应:腙键在肿瘤微环境触发释放。

生物正交反应:Tetrazine与TCO偶联,实现精准功能化。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-hyd-PEG-Tetrazine

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