DSPE-PEG-PDC（多肽偶联药物）

产品介绍

DSPE-PEG-PDC是一种结合了多肽偶联药物（PDC）的药物递送载体，应用于肿瘤治疗和生物医学研究领域。它由1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）作为脂质锚定部分、聚乙二醇（PEG）作为连接链，以及多肽偶联药物作为活性配体组成。

作用机制

多肽偶联药物（PDC）是一种将小分子药物与多肽结合的新型药物形式。多肽作为靶向配体，能够特异性结合肿瘤细胞表面的受体，将药物高效递送至肿瘤细胞。DSPE-PEG-PDC通过将PDC与DSPE-PEG结合，形成稳定的纳米载体，显著提高了药物的稳定性和生物相容性，同时减少了药物在体内的降解和清除。PEG链的引入进一步增强了载体的稳定性和循环时间，提高了药物在肿瘤组织中的浓度。

应用领域

DSPE-PEG-PDC在肿瘤治疗中具有重要的应用前景。它可以用于递送多种化疗药物、靶向药物或生物制剂，显著提高药物的靶向性和治疗效果。例如，在乳腺癌、肺癌和结直肠癌等肿瘤的治疗中，DSPE-PEG-PDC能够将药物高效递送至肿瘤细胞，减少药物在正常组织中的分布，降低副作用。此外，它还可用于开发新型的肿瘤成像探针，通过荧光或放射性标记实现肿瘤的早期诊断和实时监测。

制备与储存

DSPE-PEG-PDC的制备需要精确的化学合成技术。首先，通过化学偶联反应将DSPE与PEG结合，形成DSPE-PEG修饰剂。然后，将修饰剂与多肽偶联药物结合，形成稳定的纳米载体。在制备过程中，需要严格控制反应条件，如pH值、温度和反应时间，以确保修饰剂的偶联效率和载体的稳定性。在储存和使用过程中，DSPE-PEG-PDC需要在低温条件下保存，避免反复冻融和长时间暴露在高温或强酸碱环境中，以防止载体降解和药物失活。

产品优势

高效靶向性：多肽作为靶向配体，能够特异性结合肿瘤细胞表面的受体，实现药物的高效靶向递送。

高稳定性：PEG链的引入提高了载体的稳定性和生物相容性，减少了药物在体内的降解和清除。

多功能性：可以与多种药物或生物活性分子结合，形成多功能的药物递送系统，满足不同的治疗和研究需求。

西安齐岳生物科技有限公司供应合成磷脂、PEG磷脂、两亲嵌段共聚物,磁性纳米颗粒,纳米金,荧光量子点及树枝状聚合物、PEG衍生物等等产品.可供常规磷脂单体、PEG磷脂,改性磷脂,荧光标记磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶连无机纳米材料及微球类材料、单分散小分子PEG磷脂偶连产品,还可根据客户需要定制合成复杂及特殊的聚合物磷脂产品。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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