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产品名称：DOPE-PEG-Tetrazine的结构设计与功能

1. 结构设计与功能

DOPE脂质体核心：

由DOPE磷脂自组装形成双分子层，可包裹亲水药物（如核酸）或疏水药物（如紫杉醇），通过脂质膜融合或内涵体逃逸实现胞内递送。

PEG链：

通过稳定化学键（如酰胺键）连接至DOPE的氨基，形成水化层，减少蛋白吸附和免疫清除，依赖EPR效应实现被动靶向。

四嗪（Tetrazine）：

位于PEG末端，与反式环辛烯（TCO）发生快速（k~10³ M⁻¹s⁻¹）且无铜催化的生物正交反应，用于偶联靶向分子（如抗体、肽类）或成像探针。

2. 功能机制

被动靶向与缓释：

PEG延长循环时间，脂质体通过EPR效应在肿瘤部位富集。

药物释放依赖脂质体稳定性或内涵体逃逸机制。

模块化修饰：

四嗪与TCO标记的靶向配体反应，实现“即插即用”式功能化，避免复杂合成步骤。

生物相容性优势：

DOPE为内源性磷脂类似物，生物相容性高，适用于体内应用。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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