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产品名称：PLA-PEG-COOH；聚乳酸-聚乙二醇-羧基

1、物理化学性质

两亲性：

自组装行为：在水中形成核-壳纳米粒（PLA为核，PEG为壳），粒径依赖PLA分子量及PEG链长（如PLA₂₀₀₀-PEG₅₀₀₀粒径~50-150 nm）。

表面电荷：

羧酸解离：pH 7.4下，部分羧酸去质子化（pKa≈4.8），纳米粒表面带负电（ζ电位约-10~-20 mV）。

降解性：

水解机制：PLA链段在生理条件下逐步水解（降解时间数周至数月），释放负载物。

PEG稳定性：PEG链在降解过程中保持完整，维持纳米粒结构至后期。

2、核心应用

药物递送系统：

疏水药物负载：纳米粒内核包裹紫杉醇、姜黄素等，PEG壳降低RES清除。

pH响应释放：羧酸基团在肿瘤微环境（pH 6.5-6.8）质子化，加速PLA水解。

靶向递送：

配体偶联：羧基活化后与胺基配体（如叶酸、抗体）反应，实现主动靶向。

核酸递送：共载siRNA或mRNA，羧基用于表面电荷中和（需进一步修饰）。

成像与诊断：

荧光标记：羧基偶联Cy5.5或ICG，构建肿瘤显像探针。

磁共振成像（MRI）：螯合Gd³⁺，生成对比剂。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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