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产品名称：8arm-PEG-Biotin，八臂聚乙二醇生物素

1. 分子结构与特性

核心设计：

八臂星形结构：中心为季戊四醇（5-羟基核心）或甘油簇，连接8条PEG链（分子量2kDa-20kDa）。

末端功能化：每条PEG链末端通过活性酯（如NHS）或点击化学偶联生物素，取代度≥95%（通过紫外分光光度法或HPLC验证）。

物理化学特性：

多价效应：8个生物素分子可同步结合链霉亲和素（SA，Kd≈10⁻¹⁵ M），显著增强结合稳定性。

空间位阻调控：PEG链长影响生物素与SA的结合效率（长链减少空间位阻）。

生物惰性：PEG链屏蔽非特异性吸附，延长体内循环时间。

稳定性：

水解敏感性：PEG链在生理条件下稳定，生物素-PEG连接键需避免酸性条件（如pH<5）。

氧化敏感性：需避光储存，防止生物素噻吩环氧化。

2. 核心合成策略

多臂PEG合成：

引发剂选择：使用八羟基季戊四醇或甘油簇作为核心。

PEG链生长：通过阴离子开环聚合（如甲氧基PEG-OH）或点击化学（如叠氮-PEG与炔基核心反应）构建8臂结构。

纯化：超滤（MWCO=10kDa）去除未反应PEG。

生物素偶联：

活化PEG末端：将PEG-OH转化为NHS活性酯（如EDC/NHS催化）。

生物素反应：加入生物素-NH₂（过量5%-10%），pH 8.5-9.0条件下反应过夜。

纯化：透析（截留MWCO=3.5kDa）或离子交换色谱去除未反应生物素。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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