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产品名称:PCL-PEG-COOH,聚己内酯-聚乙二醇-羧基
1.合成方法
开环聚合(ROP):
以PEG-COOH为引发剂,引发ε-己内酯(CL)单体开环聚合,形成PCL-PEG-COOH。
优点:结构可控,羧基位于PEG末端,便于后续修饰。
偶联反应:
预先合成PCL-NH₂和PEG-COOH,通过酰胺键连接,形成PCL-PEG-COOH。
优点:模块化设计,灵活调整各链段长度。
2. 关键性质
生物相容性:PEG和PCL均被FDA批准用于生物医学,降解产物无毒。
可降解性:PCL链段水解降解(数月),PEG链段通常不降解,可通过引入可降解PEG调节。
功能化潜力:羧基可转化为活性酯、酰胺等,用于偶联抗体、多肽或小分子药物。
自组装行为:在水中形成核-壳胶束(PCL为疏水核,PEG为亲水壳),负载疏水药物。
3. 主要应用
药物递送系统:
负载疏水性抗*药物(如紫杉醇),通过EPR效应被动靶向肿瘤。
羧基修饰靶向分子(如叶酸、RGD肽),实现主动靶向。
纳米疫苗载体:
共载抗原和免疫佐剂,PEG屏蔽减少免疫清除,羧基调节表面电荷增强细胞摄取。
组织工程支架:
PCL提供力学支撑,PEG改善细胞粘附,羧基引入生物活性分子(如BMP-2)促进骨再生。
成像探针:
羧基偶联荧光染料或放射性同位素,结合PEG的长循环特性,用于体内示踪。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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