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产品名称：Mal-PEG-NH-Fmoc，芴甲氧羰基酰胺聚乙二醇马来酰亚胺

1. 分子结构

马来酰亚胺（Mal）：

位于PEG链的一端，可与巯基（-SH）发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，常用于抗体-药物偶联（ADC）、蛋白质标记等。

聚乙二醇（PEG）：

作为亲水性间隔臂，提高化合物的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力，延长体内循环时间。

芴甲氧羰基保护的氨基（-NH-Fmoc）：

位于PEG链的另一端，Fmoc基团可在碱性条件下（如哌啶处理）脱除，释放游离氨基（-NH₂），用于后续修饰（如偶联荧光分子、靶向配体或药物）。

典型结构式：

Mal - PEG - NH-Fmoc

（PEG链长可根据需求选择，如Mal-PEG₂₀₀₀-NH-Fmoc）

2. 关键性质

双功能性：

巯基反应性：马来酰亚胺选择性结合巯基，适用于修饰含巯基的蛋白（如抗体、细胞因子）。

氨基保护/脱保护：Fmoc基团保护氨基，避免副反应；脱保护后提供活性氨基用于二次修饰。

生物相容性：

PEG链段降低免疫系统识别，减少蛋白吸附和肾脏清除。

水溶性：

PEG改善化合物在水溶液中的溶解性，便于生物应用。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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