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产品名称：8arm-PEG-SC，八臂聚乙二醇琥珀酰亚胺甲酯

 合成与反应条件

合成方法：

多臂PEG制备：以多羟基化合物（如季戊四醇）为核，引发EO聚合。

末端活化：将PEG末端羟基转化为琥珀酰亚胺甲酯（SC）。

反应条件：

偶联反应：pH 7.5-9.0，与氨基化合物（如蛋白质、小分子）室温反应数小时。

稳定性：SC基团对水敏感，需低温干燥保存，避免长时间暴露于潮湿环境。

 性能优化方向

臂长调控：

短臂（PEG₁₀₀₀）增强细胞摄取，长臂（PEG₅₀₀₀）延长循环时间。

核心功能化：

引入可降解基团（如二硫键）或刺激响应性基团（如pH敏感键），实现智能释放。

正交修饰：

部分臂保留SC基团用于药物偶联，其余臂引入其他功能基团（如马来酰亚胺）进行多步修饰。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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