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产品名称：DSPE-PEG-SH；磷脂-聚乙二醇-巯基

1. 合成方法

DSPE-PEG-SH 通常通过以下步骤合成：

DSPE-PEG-OH 前体：

将 DSPE 的磷酸乙醇胺基团与单甲氧基 PEG 的羟基（-OH）通过酰胺键偶联。

羟基转巯基：

将 PEG 末端的羟基（-OH）通过硫醇化反应（如用巯基乙酸或巯基乙胺）转化为巯基（-SH）。

示例反应式：

DSPE-PEG-OH + HS-CH₂-COOH → DSPE-PEG-SH + H₂O

（通过 EDC/NHS 活化羧酸后，与 PEG 羟基反应）

2. 核心特性

膜锚定能力：

DSPE 疏水链可插入脂质体或细胞膜，形成稳定修饰层。

抗蛋白吸附：

PEG 链减少调理素蛋白吸附，延长体内循环时间。

反应活性：

巯基与金纳米粒子（AuNPs）形成强 Au-S 键，或与其他马来酰亚胺、烯基等反应。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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