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产品名称：TK-NH2；丙烷-2、2-二基双（磺胺二基）二乙胺

1. TK-NH₂

可能结构：

“TK”可能是特定化合物或基团的缩写，结合“-NH₂”（氨基）推测其结构。常见可能性包括：

酪氨酸激酶（Tyrosine Kinase）抑制剂：某些小分子TK抑制剂（如伊马替尼）的类似物，末端含氨基用于进一步修饰（如偶联药物或靶向配体）。

三嗪（Triazine）衍生物：含三嗪环（如1,3,5-三嗪）并连接氨基，用于光敏材料或生物偶联。

树枝状大分子末端：如聚酰胺-胺（PAMAM）树枝状大分子的表面氨基，用于药物负载或基因递送。

应用方向：

药物偶联：作为抗体-药物偶联物（ADC）中的细胞毒性药物载体。

靶向递送：氨基修饰后偶联叶酸、RGD肽等靶向分子。

生物成像：结合荧光或放射性标记物，用于肿瘤成像。

2. 丙烷-2,2-二基双（磺胺二基）二乙胺

结构解析：

该分子为丙烷-2,2-二基（中心季碳）对称连接两个磺胺基团（磺酰胺），每个磺胺基团再通过乙胺延伸。系统命名可能为：

丙烷-2,2-二基双[（乙氨基磺酰）苯胺]（若含苯环）或 丙烷-2,2-二基双（N-乙基磺酰胺）。

核心结构：

CH2-C(SO2NH-R)-CH2-CH3  

            |  

      乙胺基（-NHCH2CH3）

功能特点：

双官能团连接臂：两端的乙胺基（-NHCH2CH3）可偶联药物、抗体或荧光分子。

磺酰胺稳定性：磺酰胺键（-SO2NH-）对酸/碱稳定，适合生理环境。

亲水性：磺酰胺和乙胺基增强水溶性，适用于纳米颗粒修饰。

典型应用：

药物递送系统：作为脂质体或聚合物纳米粒的表面修饰剂，引入靶向配体（如抗体）。

生物偶联：连接两个生物分子（如核酸适配体-药物复合物）。

抗*材料：磺酰胺基团可抑制细菌二氢蝶酸合成酶，具有潜在抗*活性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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CAS：22907-30-8、TK-NH2、丙烷-2、2-二基双（磺胺二基）二乙胺