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产品名称:聚己内酯-聚乙二醇-马来酰亚胺;PCL-PEG-MAL
1. 分子结构与设计逻辑
聚己内酯(PCL):
疏水段,可生物降解(降解时间数月至数年),常用于纳米粒核心以负载疏水药物。
聚乙二醇(PEG):
亲水段(分子量通常1 kDa-5 kDa),提供抗蛋白吸附性和长循环特性,延长体内滞留时间。
马来酰亚胺(MAL):
活性末端基团,通过迈克尔加成与巯基(-SH)反应(pH 6.5-7.5),用于偶联抗体、肽类或药物分子。
2. 核心性质
两亲性自组装:
在水溶液中形成核-壳结构胶束(疏水PCL内核,亲水PEG外壳),临界胶束浓度(CMC)低(~0.01 mg/mL)。
生物相容性:
PCL和PEG均为FDA批准材料,降解产物(羟基己酸)无毒,适用于体内应用。
反应活性:
MAL与巯基反应速率快(k~10² M⁻¹s⁻¹),选择性高,避免非特异性结合。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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