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产品名称：PLA-PEG-MAL；聚乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺

1. 合成方法

PLA-PEG-MAL 可通过以下步骤合成：

PLA-PEG 共聚：

通过开环聚合（ROP）将乳酸单体与 PEG 大分子引发剂共聚，形成 PLA-PEG 二嵌段共聚物。

马来酰亚胺修饰：

将 PEG 末端羟基（-OH）转化为氨基（-NH₂），再与马来酰亚胺丙酸（MP）通过 EDC/NHS 偶联生成 MAL 基团。

反应式：

PEG-OH + EDA → PEG-NH₂

PEG-NH₂ + MP → PEG-MAL + H₂O

PLA-COOH + PEG-NH₂ → PLA-PEG-NH₂（通过酰胺键）

2. 核心特性

可生物降解性：

PLA 链在生理条件下水解，生成乳酸（代谢副产物），适用于临时植入材料。

亲水-疏水平衡：

PEG 链提供亲水性和抗蛋白吸附性，PLA 链提供疏水性药物负载能力。

巯基反应活性：

MAL 在 pH 6~7.5 下与巯基（-SH）发生迈克尔加成，形成不可逆硫醚键。

生物相容性：

PLA 和 PEG 均被 FDA 批准用于生物医学领域，降解产物无毒。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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