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产品名称：DSPE-PEG-PEP（CSTSMLKAC）

1. 结构解析

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

脂质锚定部分：疏水双硬脂酰链可嵌入脂质体、纳米颗粒或胶束表面，亲水磷酸乙醇胺头部通过共价键连接PEG链。

PEG（聚乙二醇）

亲水连接臂：提供柔性间隔，增强复合物水溶性，减少蛋白吸附和免疫清除，延长体内循环时间。PEG分子量（如PEG2000、PEG5000）可调控空间位阻和靶向效率。

PEP（CSTSMLKAC）

靶向多肽：九肽序列 Cys-Ser-Thr-Ser-Met-Leu-Lys-Ala-Cys，功能推测包括：

靶向性：可能识别肿瘤相关受体（如整合素、代谢酶或表面蛋白）。

细胞穿透性：若含穿膜肽特性，可增强药物跨膜递送。

稳定性：两端半胱氨酸（C）可能形成二硫键，稳定多肽结构。

2. 核心功能

纳米颗粒修饰：

DSPE-PEG部分可锚定于脂质体、金纳米颗粒或聚合物纳米粒表面，赋予其长循环特性（躲避网状内皮系统清除）。

主动靶向：

CSTSMLKAC多肽通过受体-配体相互作用，引导纳米载体富集于肿瘤或特定组织（需实验验证具体靶点）。

药物负载与控释：

PEG链末端可通过化学修饰（如马来酰亚胺、NHS酯）连接药物分子，实现靶向可控释放。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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