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产品名称： DSPE-PEG2000-ADDIDLLK

1. 结构解析

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

脂质锚定部分：疏水双硬脂酰链可嵌入脂质体、聚合物纳米粒或无机纳米颗粒表面，亲水磷酸乙醇胺头部通过共价键连接PEG链。

PEG2000（聚乙二醇，分子量2000）

亲水连接臂：提供柔性间隔，增强复合物水溶性，减少蛋白吸附和免疫清除，延长体内循环时间。PEG2000的分子量平衡了空间位阻与靶向效率。

ADDIDLLK

靶向多肽：八肽序列 Ala-Asp-Asp-Ile-Asp-Leu-Leu-Lys，功能推测包括：

靶向性：可能识别肿瘤相关受体（如整合素、代谢酶或表面蛋白）或炎症标志物。

细胞穿透性：若含穿膜肽特性，可增强药物跨膜递送。

电荷特性：天冬氨酸（D）的负电荷可能影响与带正电细胞膜的相互作用。

2. 核心功能

纳米颗粒修饰：

DSPE-PEG2000部分可锚定于多种纳米载体表面，赋予其长循环特性（躲避网状内皮系统清除）。

主动靶向：

ADDIDLLK多肽通过受体-配体相互作用，引导纳米载体富集于特定组织（需实验验证具体靶点，如肿瘤或炎症部位）。

药物负载与控释：

PEG链末端可通过化学修饰（如马来酰亚胺、NHS酯）连接药物分子，实现靶向可控释放。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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