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产品名称：Cytarabine-SS-Siosgenin：二硫键偶联的双药体系设计与应用前景

1. 分子结构与设计逻辑

药物组成：

Cytarabine（阿糖胞苷）：抗代谢类化疗药物，通过抑制核糖核苷酸还原酶（RNR）阻断DNA合成，主要用于急性髓系白血病（AML）治疗。

Siosgenin（西奥根宁）：一种甾体皂苷，具有抗炎、免疫调节及潜在抗肿*活性，可能通过诱导凋亡或抑制血管生成发挥作用。

连接子：

二硫键（-SS-）：还原敏感型连接子，可在肿瘤微环境（高谷胱甘肽浓度）中断裂，实现条件释放。

2. 作用机制与优势

协同抗肿*策略：

Cytarabine 直接杀伤快速增殖的肿瘤细胞（如白血病细胞）。

Siosgenin 可能通过调节肿瘤微环境（如抑制免疫抑制细胞、抗血管生成）增强疗效。

靶向递送潜力：

Siosgenin的甾体结构可能赋予复合物对特定膜受体（如甾体激素受体）的亲和力，提高肿瘤靶向性。

二硫键断裂后，Cytarabine在肿瘤部位释放，降低全身毒性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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