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产品名称:Biotin-PEG-PLL;聚赖氨酸-聚乙二醇-生物素
合成路径设计
关键步骤:
PEG功能化:
将PEG一端修饰为活性基团(如NHS酯),另一端保留羟基或甲氧基。
生物素偶联:
生物素的羧基与PEG-NHS反应,形成Biotin-PEG-NHS。
聚赖氨酸修饰:
PLL的ε-氨基与Biotin-PEG-NHS反应,控制投料比避免过度交联。
纯化:
透析或超滤去除未反应小分子,HPLC分离产物。
替代策略:
定点修饰:利用PLL末端的α-氨基进行选择性修饰,减少产物异质性。
硫醇-烯反应:将PEG末端修饰为硫醇,PLL修饰为烯基,点击化学偶联。
理化特性
核酸结合能力:
PLL的阳离子电荷与DNA磷酸骨架静电结合,PEG链长影响复合物稳定性(较长PEG减弱结合)。
靶向性:
生物素与预注射的链霉亲和素在肿瘤血管富集,实现“预靶向”策略。
生物分布:
PEG延长血液循环时间,生物素介导的主动靶向提高肿瘤蓄积。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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