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产品名称：iRGD-PEG-Thiol的表征与验证

表征与验证

结构确认：

¹H NMR：PEG的亚甲基峰（δ ~ 3.6 ppm），iRGD的芳香质子峰（δ ~ 7.0-7.5 ppm），巯基质子峰（δ ~ 1.5-2.0 ppm，需还原条件下检测）。

紫外吸收：iRGD的酪氨酸/苯丙氨酸吸收峰（~280 nm）。

质谱：验证分子量（如iRGD-PEG₂₀₀₀-SH的理论分子量）。

性能评估：

靶向性：细胞摄取实验（αvβ3阳性 vs 阴性细胞系）。

稳定性：检测AuNP-PEG-iRGD在血清中的聚集情况。

药代动力学：小动物PET/CT观察体内分布及肿瘤富集。

优势与挑战

优势：

双重靶向：iRGD的肿瘤穿透 + 整合素介导的内吞。

长循环：PEG链延长体内半衰期，增强EPR效应。

模块化设计：巯基易与其他功能分子（如靶向肽、药物）联用。

挑战：

合成控制：需避免PEG链过长屏蔽iRGD活性。

巯基氧化：储存过程中可能形成二硫键，需添加TCEP等还原剂。

肿瘤异质性：部分肿瘤整合素表达低，需结合患者筛选。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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