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产品名称：DSPE-PEG-iRGD的合成方法

 功能特性

主动靶向性：iRGD肽赋予纳米载体对肿瘤血管的特异性识别能力，提高药物在肿瘤部位的富集。

穿透增强效应：iRGD可激活神经纤毛蛋白-1（Neuropilin-1），促进纳米颗粒穿透肿瘤血管进入深部组织。

长循环特性：PEG链形成空间位阻，减少调理作用，延长纳米载体在血液中的滞留时间（EPR效应）。

生物相容性：DSPE和PEG均为生物相容性材料，降低载体毒性。

 合成方法

通常通过 化学偶联反应 将iRGD肽连接至DSPE-PEG链端：

步骤：

DSPE-PEG末端的活性基团（如马来酰亚胺、NHS酯）与iRGD肽的N端半胱氨酸（-SH）或赖氨酸（-NH₂）反应。

纯化去除未反应的成分，得到DSPE-PEG-iRGD共轭物。

技术优势：反应条件温和，产物稳定，适合规模化制备。

 应用领域

肿瘤靶向治疗：修饰脂质体、聚合物纳米粒或外泌体，递送化疗药物（如阿霉素）、核酸药物（siRNA）或光敏剂，提升肿瘤治疗效果。

成像诊断：作为靶向造影剂的组成部分，用于肿瘤MRI、CT或荧光成像。

联合治疗：结合化疗与免疫治疗（如PD-L1抗体），增强协同效应。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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